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  在上聚丙烯酰胺催化過程的復(fù)雜性

  多相催化的角色看起來很簡(jiǎn)單，情況并非如此。的固體催化劑，例如，由于導(dǎo)電和不透明的其他光譜很多不便的整體特性。由于聚丙烯酰胺動(dòng)作發(fā)生在表面上，但難以測(cè)定整個(gè)表面的狀態(tài)。下的不同的測(cè)量條件的狀態(tài)下的動(dòng)作幾乎是不可能獲得的表面的實(shí)際狀態(tài)。

  因此，催化劑和反應(yīng)的分子結(jié)構(gòu)的強(qiáng)度只能推吸附熱的值。在均相催化反應(yīng)復(fù)合物，該催化劑結(jié)構(gòu)是復(fù)雜的，但配合物催化劑是復(fù)雜的分子本身，聚丙烯酰胺結(jié)構(gòu)是清楚的。催化是利用中心原子的，光譜法伸縮振動(dòng)波數(shù)方便分子復(fù)合物催化劑的反應(yīng)強(qiáng)度可以通過紅外光譜估計(jì)來確定。

  這些事實(shí)綜合起來，活動(dòng)一般與秩序光譜化學(xué)序列順序一致。和反式作用單鹵化物離子不同的順序。當(dāng)一個(gè)大的電負(fù)性，具有孤電子對(duì)的弱，由于金屬離子配位的逆效應(yīng)的配體，該空軌道將更具有強(qiáng)結(jié)合力的中心金屬離子半徑小，配體。當(dāng)空軌多種配體在反位，這將使約束力變?nèi)跖潴w，活性增加。 d電子反向的施用和金屬絡(luò)合配體和受激電子水平相關(guān)情況下結(jié)合的電負(fù)性原子和配體激發(fā)的電子電平是兩個(gè)重要的因素。